銳賽生物

靶標發現與功能驗證基因操作和基因組編輯藥物靶標開發生化/細胞水平驗證高通量高內涵分析GPCR/核受體檢測激酶檢測體外藥理學體外安全性評價藥代動力學毒理學評價藥代動力學/毒理學抗腫瘤藥理評價代謝類和心腦血管疾病藥理評價中樞神經系統藥理評價炎癥/自身免疫疾病藥理評價體內藥理學立項成果展示腫瘤個性化治療項目QPCRWB檢測ELISA檢測甲基化檢測SNP檢測高效液相色譜法(HPLC)蛋白質譜基因芯片核酸、蛋白分析服務目的基因的ORF克隆化學合成質粒載體構建siRNA的細胞轉染及篩選技術服務shRNA載體構建及篩選技術服務RNAi病毒包裝及篩選技術服務miRNA的表達載體構建及病毒包裝載體構建及篩選服務chipchip-seqIPCO-IPRNA免疫共沉淀(RIP)RNA pull down免疫共沉淀實驗服務慢病毒包裝腺病毒包裝細胞培養原代細胞分離干細胞誘導分化CCK-8檢測流式周期檢測流式凋亡檢測流式分選細胞流式鑒定細胞表面抗體活性氧(ROS)檢測線粒體膜電位檢測transwell檢測管腔形成實驗細胞黏附實驗細胞克隆形成實驗細胞免疫熒光檢測穩轉株構建雙熒光素酶檢測細胞干性成球能力磁珠分選細胞MDA(丙二醛)檢測酶活動力學檢測HDA檢測細胞實驗服務常規化學染色免疫組化(IHC)免疫熒光(IF)原位雜交(ISH)熒光原位雜交(FISH)原位末端標記染色(TUNEL)組織樣本處理拍照處理病理學檢測服務裸鼠皮下成瘤(CDX模型)人源腫瘤移植模型(PDX模型)糖尿病/肥胖模型心血管類疾病模型腎臟疾病模型肝臟疾病模型炎癥與自身免疫疾病模型呼吸系統疾病模型其他疾病模型動物實驗服務2019精品SCI2018精品SCI2017精品SCI往年精品SCI案例庫漂亮SCI案例庫科研轉化成果u.cad癌癥篩查檢測全外顯子組基因檢測其他疾病基因檢測生物信息數據分析服務腫瘤學領域研究平臺病理學中心實驗室心血管與代謝領域疾病研究平臺炎癥與自身免疫疾病領域研究平臺特發肺纖維化疾病領域研究平臺抗體藥物一體化臨床前研發平臺藥性評價平臺公司新聞價值金字塔三元悖論為客戶贏得榮譽誠覓英才內部推薦加入我們留言板聯系我們推薦朋友SCI論文發表獎勵制度科研資助POLOdeliverer3000CCK-8Annexin V-FITCAnnexin V-RFPECL 發光液細胞周期與凋亡檢測自研試劑基因質粒病毒免費送細胞庫動物飼料促銷活動

u.cad癌癥篩查檢測 

ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector



服務簡介


銳賽生物基因檢測部門致力于腫瘤分子診斷產品、儀器及檢測方法,以先進的儀器方法、雄厚的科研技術服 務為基礎,為一線臨床醫生、患者提供針對腫瘤相關基因的早期篩查、復發預測、藥效評估、預后判斷等一站式 全方位分子診斷臨檢服務。銳賽獨創的優檢UCAD癌癥篩查技術,有效減少點突變作為癌癥早期篩查的假陽性 率,使得對是否有癌癥的判斷準確率最高可達95%,對癌癥早期篩查以及原發灶不明的癌癥患者臨床治療有重要 指導意義。 我們還建立了多種分子診斷技術平臺,已獲得4項專利,20余項專利在研。其中多項技術均保持國際 領先水平,獲得市科委創新基金、國自然基金等多項基金支持。


產品簡介


ucad(ultra sensitive-chromosomal aneuploidy detector)超高靈敏度染色體拷貝數變異檢測,是運用一 種國際先進的廣譜腫瘤篩查/診斷技術,通過檢測外周血液中腫瘤細胞DNA代謝產物,分析腫瘤特異的染色體拷 貝數變化,可有效區分良性病變和惡性病變,提示腫瘤組織來源,動態監測腫瘤是否復發及腫瘤負荷情況。

家族病史
有腫瘤家族史


ucad基因檢測


項目類別 項目名稱臨床意義樣本類型

臨床版

ucad癌癥早期篩查

全癌種早期篩查

全血

ucad癌癥治療療效評估

治療效果評估

全血

ucad癌癥治療耐藥監測

耐藥預測

全血

ucad癌癥復發監測

全癌種復發監測

全血

兒童健康版

ucad+兒童營養元素基因 +兒童潛能基因

全癌種篩查+營養需求 +發掘天賦

全血

ucad+兒童營養元素基因

全癌種篩查+營養需求

全血

ucad+兒童潛能基因

全癌種篩查+發掘天賦

全血

女性健康版

ucad+BRCA1/2基因 +美容基因+干細胞抗衰

全癌種篩查 +乳腺癌/卵巢癌遺傳風險評估+ 美膚需求+局部/全身抗衰老

全血+脂肪干細胞

ucad+BRCA1/2基因

全癌種篩查 +乳腺癌/卵巢癌遺傳風險評估

全血

ucad+美容基因

全癌種篩查+美膚需求

全血

男性健康版

ucad+煙酒損傷基因 +前列腺癌遺傳基因

全癌種篩查+煙酒損傷評估 +前列腺癌遺傳風險評估

全血

ucad+煙酒損傷基因

全癌種篩查+煙酒損傷評估

全血

ucad+前列腺癌遺傳基因

全癌種篩查 +前列腺癌遺傳風險評估

全血


適用人群
產品應用
癌癥
早期篩查

癌癥

輔助診斷

癌癥耐藥

復發監控

療效評估

身體不適

家族病史

不良習慣

有腫瘤家族史


或慢性病史
吸煙、酗酒高強度工作
不良飲食習慣

身體不適

常規體檢無問題


等待確診患者術后

臨床患者

長期處于亞健康
復發監測

高危工作環境

接觸化學污染

特殊行業

和放射性污染

評估療效
技術優勢
5%

假陰性率≦5%

據統計,在已檢測過的上萬例臨床樣本中,假陰性率≦5%,精準發現腫瘤標志物和CTC等檢測難以發現的早期 復發

無誤

精準  

領先

獨創

與國外頂尖基因組數據專家團隊合作,基于最大最專業的中國人群腫瘤cfDNA、WGS數據庫,開發的癌癥篩查技術

獨創的染色體拷貝數異常檢測

大部分的惡性腫瘤會發生染色體拷貝數變化,我們通過對循環腫瘤 DNA 進行全基因組高通量二代測序,同時對 上萬個基因進行分析,一次檢測可覆蓋90%癌種

一次檢測覆蓋大部分癌癥

覆蓋

全面

90%

通過檢測血液中ctDNA的含量,可以提前發現早期癌變,遠早于傳統影像學發現,避免錯過最佳治療期

可發現早期癌癥

有效

靈敏

解決臨床現在檢測方法如腫瘤標志物、CTC等高假陽性率的痛點,輔助醫生制定下一步診療方案,讓醫生和患者更有自信是否進行PET-CT檢測

輔助腫瘤標志物和PET-CT提高準確率

輔助

診斷

全程無痛苦,無輻射污染,避免穿刺和手術

安全無痛苦

安全

無創

檢測流程

檢測預約

接受臨床咨詢選擇產品

并簽署《知情同意書》

使用抗凝管取

8-10mL外周血

樣本采集

樣本采集后

送到實驗室

樣本送達

后續服務

醫生集團+專家團隊

提供后續檢測服務

送樣后20個工作

日出具檢測報告

出具報告

進行ucad

專業檢測

專業檢測

樣本要求


樣本采集有兩種方式: 1.使用專用抗凝管(streck)采集8-10mL外周血,常溫運輸,48小時內送達實驗室。 2.使用常規抗凝管采集2X4mL外周血,需4小時內離心血漿或送到實驗室


報告周期


20個工作日

Q Q 客服
 
 
 
 
 工作時間
周一至周五 :9:00-18:00
 聯系方式
客服熱線:021-80158420
注:不用QQ的可點擊微信或網頁右側在線咨詢
微信咨詢

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副標題

 
 
 
 

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